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產品介紹

優寶寶單細胞無創產前檢測技術


優寶寶單細胞無創產前檢測技術,是一項針對胎兒遺傳疾病的簡單、安全、全面、準確、快速的檢測技術。只需抽取孕婦的10~20ml的靜脈血,就可完成針對胎兒3500種遺傳疾病的檢測。


該項技術不僅擁有普通無創產前檢測技術的優點:無創取樣、無流產風險、檢測時間為孕早、中期。還具有獨特的優勢:

●  檢測的對象是孕婦靜脈血中所包含的完整游離胎兒細胞,不再局限于游離胎兒DNA檢測;

●  世界領先的單細胞全基因組,轉錄組測序技術,可以從單一胎兒細胞中得到完整的胎兒遺傳信息;

●  可檢測多達3500種遺傳疾病相關聯的遺傳變異,不再局限于幾種染色體疾病的檢測;


我們擁有世界領先的專利技術和專家團隊,致力于為廣大家庭提供,最安全,最準確,最全面的新一代無創產檢服務。


優寶寶適用人群


●  高齡(年齡≥35歲),不愿選擇有創產前診斷的孕婦;

●  孕早、中期血清學為高風險、或者單項指標值改變,不愿做有創產前診斷的孕婦;

●  孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不愿選擇有創產前診斷的孕婦;

●  夫婦一方為染色體病患者,或有致畸物質接觸史,或曾妊娠、生育過染色體病患兒,不愿做有創產前診斷的孕婦;

●  不適宜進行有創產前診斷的孕婦,如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等;

●  羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;

●  所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病,自愿選擇無創產前診斷的孕婦。


優寶寶適用時期


孕10~26周,最適宜


優寶寶可以檢測哪些疾病


可完成針對胎兒3500種遺傳疾病的檢測,如:

●  唐氏綜合癥,21號染色體擴增疾病,智力和身體發育延遲,發病率1:691; 

●  多指癥 (97種綜合癥),單基因常染色體突變疾病,手指腳趾數量激增,發病率1:500;

●  兔唇,多遺傳因素疾病,臉部發育異常,發病率1:250;

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百世嘉,提供最先進和最準確的無創產前檢測服務,為嬰兒健康保駕護航。
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